本产品采用国际公认的STR分型技术，专门针对遗传性结直肠癌相关基因进行精准分析。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的基因测序，STR分型检测通过评估特定的短串联重复序列，对Lynch综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）及其他相关遗传综合征进行高效、准确的辅助诊断。该技术成熟稳定，在临床遗传病鉴定中具有高度特异性，能够有效识别与错配修复基因（如MSH2、MLH1、MSH6、PMS2等）功能失活密切相关的微卫星不稳定性。检测旨在为有家族史的高风险个体提供关键的遗传信息，评估其终身罹患结直肠癌、子宫内膜癌等相关癌症的风险等级，为制定个性化的筛查方案和预防性管理策略提供科学依据。报告周期为10-15个工作日，确保分析的严谨与数据的可靠性。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 直系亲属（如父母、兄弟姐妹、子女）中有结直肠癌或子宫内膜癌患者，尤其是发病年龄较早（＜50岁）者；2. 个人有结直肠癌病史，且发病年龄较轻，或同时或异时性多发结直肠癌；3. 家族中已知存在Lynch综合征或其他遗传性结直肠癌综合征相关基因突变；4. 有强烈意愿了解自身遗传性癌症风险，以指导健康管理的个体。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前，先由临床医生或遗传咨询师进行专业的风险评估与咨询。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量实验室检测
报告解读与发放
基因测序直接读取DNA的碱基序列以寻找突变，而STR分型是一种间接检测方法，通过分析特定DNA短序列的重复次数来推断相关基因（主要是错配修复基因）的功能状态。对于林奇综合征的筛查，检测微卫星不稳定性（MSI）是关键的初始步骤，STR分型是其标准检测手段之一。
阳性结果提示存在高水平的微卫星不稳定性（MSI-H），强烈提示可能患有林奇综合征。但这并非最终诊断，需结合家族史、病理等由临床医生综合判断。阳性个体患结直肠癌、子宫内膜癌等癌症的风险显著增高，必须启动更严密、更早开始的定期筛查和监测计划。
对于无明确家族史的个体，常规不建议首选此项检测。本检测主要面向有临床指征或家族史的高风险人群。普通人群的结直肠癌筛查应遵循指南建议，从适龄开始进行肠镜等常规检查。如有疑虑，应首先咨询专科医生进行风险评估。
