【专业测评】地中海贫血基因检测采用核心的STR分型技术，精准定位α和β珠蛋白基因簇关键区域。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与常规PCR或测序方法相比，本检测对基因缺失型突变具有更高的分辨率和特异性，尤其适用于中国南方高发区人群的常见突变类型筛查。检测覆盖了HBA1、HBA2、HBB基因相关的16个关键STR位点，通过毛细管电泳平台进行高精度分型，能有效区分正常、携带者及复合杂合子状态，对临床诊断和遗传咨询提供关键分子证据。报告周期控制在5-7个工作日，实现了临床实用性与技术准确性的平衡。本检测严格遵循《地中海贫血诊断指南》的技术标准，其结果可作为婚前、孕前筛查及产前诊断的一级依据，但需结合血液学表型进行综合判读。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 计划妊娠或处于孕早期的夫妇，尤其是有家族史或来自广东、广西、海南、四川、湖南等高发地区的个体；2. 临床血液学检查（如血常规提示小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳异常）疑似地贫，需进行基因确诊者；3. 有地贫患儿生育史的夫妇，需明确双方基因型以评估再发风险；4. 婚前或孕前希望了解自身携带状态的健康筛查人群。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于已确诊患者，此检测可用于验证和细化基因分型。
专业咨询与预约
医疗机构采集2ml外周血样本
实验室进行STR位点扩增与毛细管电泳分析
出具权威检测报告并安排解读
STR分型主要针对基因片段的缺失或重复突变，通过分析短串联重复序列的数目变化进行判断，是诊断缺失型地贫的首选方法；而测序主要用于检测点突变。两者互补，临床常根据血液学指征和地域流行情况选择或联用。
意味着您携带了一个致病基因变异，但另一个等位基因正常，通常自身不发病或仅有轻微血液学改变，为“健康携带者”。但若配偶同为同型地贫携带者，则每次生育子女有25%概率为重型患者，因此配偶进行同步筛查至关重要。
报告会明确给出如αα/--SEA（α地贫携带者）等基因型。遗传咨询师将根据夫妇双方的具体基因型组合，精确计算出子代患轻型、中间型或重型地贫的风险概率，并提供产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）等干预路径建议。
