泛实体瘤188基因检测是基于STR分型检测技术，针对实体肿瘤基因组变异进行全面分析的专业分子诊断方案。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对188个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行系统性筛查，旨在揭示驱动肿瘤生长的关键分子机制，为临床制定精准治疗方案提供关键决策依据。本检测采用高灵敏度的STR分型技术，能够有效检测组织或血液样本中的肿瘤特异性基因变异，包括点突变、插入缺失、基因融合及拷贝数变异等多种变异类型。检测覆盖了FDA/NMPA已批准药物靶点、临床试验热点靶点及遗传风险相关基因，形成了一套立体的肿瘤基因组图谱分析体系。本服务由CAP/CLIA认证实验室执行，严格遵循国际标准操作流程，确保检测结果的准确性与可重复性，报告周期控制在15-20个工作日，为临床诊疗争取宝贵时间窗口。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 初诊或复发/转移的实体瘤患者，尤其是非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等高发癌种患者，用于寻找潜在靶向治疗及免疫治疗机会；作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 常规治疗后出现进展或耐药的患者，用于探索耐药机制及后续治疗策略；3. 有明确肿瘤家族史的健康人群，用于特定遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征、BRCA相关遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征）的风险评估；4. 临床诊断不明或病理类型复杂的肿瘤患者，辅助进行分子分型以明确诊断。进行检测前需由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送（组织样本或外周血）
实验室检测与生物信息学分析
报告生成、审核与发放
组织样本是金标准，能最直接反映肿瘤的基因状态，推荐首选。当组织样本不可及或难以获取时，血液ctDNA检测是有效的补充，尤其适用于监测耐药、评估疗效及发现新发变异。临床医生会根据患者的疾病阶段、身体状况及治疗需求给出最佳选择建议。
STR分型检测是分子诊断领域一项成熟、稳定的技术，其优势在于技术标准化程度高、重复性好、成本效益比突出，并且在检测微卫星不稳定性（MSI）等特定生物标志物方面具有独特价值。本产品将STR分型技术应用于多基因panel检测，在保证核心变异检测准确性的同时，提供了更具性价比的选择。
阴性结果表示在本次检测覆盖的188个基因范围内，未发现具有明确临床意义的可干预变异。但这不排除存在其他罕见靶点或未知机制的可能。临床决策需结合患者病理、分期、既往治疗史等综合判断，阴性结果同样具有重要的排除价值，并可提示医生探索其他治疗路径，如化疗、免疫治疗（需结合PD-L1、TMB等指标）或参与新药临床试验。
