泛实体瘤919基因检测是一款基于高通量测序技术的精准分子诊断产品，专为实体肿瘤患者设计。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过STR分型检测技术，系统性地分析919个与实体瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的核心基因，覆盖了靶向治疗、化疗敏感性、免疫治疗疗效预测、遗传风险及临床研究入组机会等多个临床维度。其技术核心在于对肿瘤组织样本进行深度测序，准确识别基因突变（包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异和基因重排等），为临床医生提供全面、可靠的分子分型依据。与同类产品相比，本检测特别强调对检测流程中样本质量的质控，通过STR分型确保所分析DNA来源于患者肿瘤组织本身，有效避免因样本混淆或正常组织污染导致的误判，从而保障检测结果的准确性与临床指导价值。报告周期为20-30个工作日，旨在交付一份详实、可解读的分子图谱，辅助制定个体化治疗方案。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体肿瘤患者，特别是在寻求靶向或免疫治疗机会、传统治疗失败后寻找新方案、或需要评估遗传性肿瘤风险的人群。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 初治晚期实体瘤患者，希望全面了解分子特征以指导一线治疗方案选择；2) 经标准治疗后出现进展或耐药的晚期实体瘤患者，需探索后续治疗靶点；3) 有显著肿瘤家族史的患者，需评估是否存在遗传性肿瘤综合征的相关胚系突变；4) 有意向参与新药临床试验的患者，用于筛选合适的入组靶点。使用前需由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
STR分型是本次检测的关键质控步骤。它通过对样本进行短串联重复序列分析，如同给样本做“指纹鉴定”，用于确认送检的肿瘤组织DNA与患者的血液或口腔拭子DNA（如有提供）来源于同一个体，并评估肿瘤样本中肿瘤细胞的含量，确保后续基因突变分析是基于合格的肿瘤样本进行，最大程度避免因样本错误或正常细胞污染导致的假阴性或假阳性结果。
20-30个工作日的周期是严谨流程的体现。主要包括：样本前处理与质控（2-3天）、DNA提取与文库构建（3-5天）、高通量上机测序（5-7天）、复杂的生物信息学分析与数据解读（7-10天），以及最终报告的复核与生成（2-3天）。此周期确保了每个环节的充分质控和数据分析的深度，以提供高可信度的结果。
本检测的标准样本类型为福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤组织样本。组织样本能最直接地反映肿瘤的基因组信息。对于确实无法获取合格组织样本的晚期患者，可考虑采用基于血液ctDNA的液体活检产品作为补充或替代方案，但两者在检测灵敏度、可检突变类型和临床意义上存在差异。具体选择需由临床医生根据患者病情决定。
