本产品采用STR分型检测技术，通过高灵敏度分析外周血中微量肿瘤特异性DNA，实现实体瘤治疗后微小残留病的动态监测。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该套餐提供为期一年内4次连续监测服务，建立个体化肿瘤基因指纹图谱，通过比对治疗前后STR位点等位基因失衡模式的变化，科学评估肿瘤负荷动态与复发风险。检测灵敏度可达10^-4~10^-5，适用于监测手术或放化疗后体内是否存在常规影像学无法发现的微小残留病灶。相较于常规影像学检查，本监测方案能够提前3-6个月预警复发风险，为临床调整治疗方案提供分子层面的客观依据。标准化检测流程确保结果稳定可靠，每次检测均进行严格的质量控制，包括DNA定量、PCR扩增效率验证和峰值分析标准化处理。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者，特别是结直肠癌、乳腺癌、肺癌、胃癌等高复发风险肿瘤类型的患者。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。适用于希望进行精细化复发监测、需要评估辅助治疗效果、或存在高危复发因素（如淋巴结转移、脉管癌栓等）的个体。也推荐用于参与临床试验患者的疗效评价。不适合未经治疗的初诊患者、血液系统肿瘤患者或处于急性感染期的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病理分期和治疗方案进行专业评估。
临床评估与医嘱开具，签署知情同意书
专业人员采集10mL外周血至专用cfDNA采血管
实验室进行血浆分离、DNA提取、多重PCR扩增与毛细管电泳分析
生物信息学分析生成监测报告，经审核后发放
STR分型通过检测肿瘤特异性等位基因失衡来间接反映肿瘤DNA比例，技术成熟、成本较低、标准化程度高，适合长期动态监测；NGS测序可直接检测基因突变，信息更全面但成本较高。两者各有优势，STR分型在成本效益和长期监测稳定性方面表现突出。
建议首次监测在术后或治疗后4-8周进行，作为基线参考；此后每3-4个月监测一次，完成一年周期。高危患者或临床需要时可适当缩短间隔。具体时间需主治医生根据肿瘤类型、分期和治疗方案个体化制定。
阴性结果表示当前血液中未检测到达到技术灵敏度阈值的肿瘤DNA，复发风险较低，但不能完全排除复发可能。因肿瘤异质性、采样时机或罕见克隆等因素，仍需结合影像学等临床检查综合判断，并遵医嘱定期随访。
