血液肿瘤MRD（微小残留病灶）检测是一种应用STR（短串联重复序列）分型技术的高灵敏度监测手段，旨在评估血液肿瘤患者治疗后体内残留的微量肿瘤细胞负荷。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过识别肿瘤细胞特有的DNA片段重复序列特征，在分子层面追踪残留病灶，其检测灵敏度可达10^-4至10^-5级别，是影像学及常规细胞学检查的重要补充。该技术基于PCR扩增与毛细管电泳分析，对患者治疗前（或初诊时）的肿瘤样本与治疗后多个时间点的外周血样本进行对比分析，通过计算等位基因的峰面积比值，量化残留肿瘤DNA的比例，从而动态评估治疗效果、预测复发风险，并为后续治疗策略（如维持治疗、巩固治疗或是否停止治疗）的调整提供关键分子依据。相较于NGS方法，STR分型技术因其技术成熟、成本相对可控、针对特定血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）的克隆性评估具有明确临床验证，成为目前临床实践中广泛采纳的MRD监测方案之一。
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本检测主要适用于已完成诱导化疗、造血干细胞移植或其他系统性治疗，并达到临床完全缓解（CR）的血液肿瘤患者。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这包括但不限于急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、多发性骨髓瘤（MM）以及部分类型的淋巴瘤患者。通过定期（如每3-6个月）监测，可为患者提供分子水平的疗效评估和复发预警。对于初诊患者，需留存肿瘤样本作为后续比对的基线。该检测不适用于实体瘤的MRD监测，亦不建议作为普通人群的肿瘤筛查工具。
临床评估与咨询
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
两者均为有效的MRD监测手段。STR分型基于PCR扩增特定多态性位点，技术成熟、成本较低，尤其适用于评估免疫球蛋白或T细胞受体基因重排及特定染色体异常相关的克隆性增殖。NGS则能覆盖更多基因变异，灵敏度可能更高，且无需基线样本即可建立克隆追踪，但成本和技术复杂度也更高。临床选择需根据疾病类型、已知的分子标志物及经济因素综合决定。
MRD阴性（即未检测到特定肿瘤克隆信号）提示体内肿瘤负荷极低，是预后良好的重要指标，但并不等同于“治愈”。它意味着当前复发风险显著降低。由于检测灵敏度限制或肿瘤克隆演化，仍有极低概率复发。因此，MRD阴性患者仍需遵医嘱定期监测，并结合其他临床指标综合管理。
提供治疗前的肿瘤组织或骨髓样本（基线样本）至关重要。STR分型需要通过对比基线样本中肿瘤细胞的特异性STR基因型（即“克隆性标志”），才能在治疗后的血样中准确识别并量化来源于该克隆的微量残留DNA。若无基线样本，检测将无法特异性区分肿瘤来源信号与背景噪音，导致结果无法解读。
