本产品为基于二代测序（NGS）技术的染色体非整倍体异常无创产前检测（NIPT），旨在对孕早期胎儿染色体数目异常进行高精度筛查。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测通过分析母体外周血中游离的胎儿DNA（cffDNA），重点评估21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的罹患风险，其临床特异性与敏感性均显著高于传统血清学筛查。本检测具备严格的实验室质量控制和生物信息分析流程，采用双端测序与独立生物信息算法交叉验证，确保结果的准确性。值得注意的是，本结果为筛查性质，不适用于诊断，高风险结果需经羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行确诊。本服务已包含检测相关的保险，为检测过程提供额外的保障。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于单胎妊娠，且有产前筛查需求的孕妇，尤其推荐以下人群：1. 血清学筛查显示为临界风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、感染倾向等）的孕妇；3. 孕周在12周及以上，希望早期、无创了解胎儿染色体风险的孕妇；4. 年龄在35岁及以上的高龄孕妇。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于多胎妊娠、试管婴儿（IVF）孕妇、体重指数（BMI）过高或怀有染色体异常胎儿的孕妇，检测效能可能受影响，建议在专业医生指导下决策。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
否。NIPT是一项高精度的筛查技术，主要针对指定的染色体数目异常（如21、18、13三体）。低风险结果表示胎儿患上述目标疾病的风险极低，但不能排除其他染色体微缺失/微重复、结构异常、单基因病或非染色体因素导致的出生缺陷。所有孕妇仍需遵照医嘱完成后续常规产检。
7个自然日的周期是基于严谨的实验室操作流程和质量控制要求设定的。主要环节包括：样本物流与前处理、血浆分离（若选择全血样本）、胎儿游离DNA提取、文库制备、高通量测序、庞大的原始数据生成、复杂的生物信息学分析以区分母源与胎源DNA并进行染色体计数，以及最终由专业人员进行的多重审核与报告签发，确保每一份结果的准确与可靠。
本产品所含保险主要针对本次NIPT检测过程可能涉及的特定风险提供保障。通常包括：1. 因本次检测出现假阴性结果（即检测为低风险但最终确诊为T21/T18/T13），并经产前诊断确认后，提供一定额度的补偿。2. 保障范围、具体条款及理赔流程以随产品提供的正式保险合同为准，用户在检测前应仔细阅读相关说明。
