染色体非整倍体异常检测PLUS项目是基于二代测序技术的高精度产前筛查方案，专为评估胎儿染色体数目异常风险而设计。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析母体外周血中游离胎儿DNA，可对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）等常见染色体非整倍体疾病进行高灵敏度、高特异性的无创评估。相较于传统血清学筛查，本技术将21-三体的检出率提升至99%以上，假阳性率降至0.1%以下，显著降低了不必要的侵入性产前诊断。检测采用双端测序与生物信息学多重验证算法，确保数据解读的严谨性。报告周期压缩至7个自然日，并创新性地整合了专项检测保险，为检测结果后续可能需要的诊断干预提供保障，形成了“筛查-诊断-保障”的完整闭环。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕12周及以上的单胎孕妇，尤其推荐以下人群：1. 血清学筛查显示临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘低置等）的孕妇；3. 高龄（预产期年龄≥35岁）孕妇；4. 有不良孕产史或家族遗传病史的孕妇；5. 希望通过高精度无创技术早期了解胎儿染色体状况的孕妇。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不能替代产前诊断，对于检测结果为高风险的案例，必须通过羊膜腔穿刺等染色体核型分析进行确诊。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
是的。本项目在行业内常通称为无创DNA产前检测（NIPT），其核心技术即为二代测序。本产品命名为“染色体非整倍体异常检测PLUS”，强调了其检测范围（针对染色体数目异常）及附加的保险服务，是NIPT的一种具体产品形态。
本检测是筛查技术，而非确诊依据。若结果为高风险，强烈建议在医生指导下，通过羊膜腔穿刺术进行胎儿染色体核型分析，以获得最终诊断。本产品包含的保险即为这种情况设计，可覆盖部分诊断费用及相关风险。
会。某些情况可能影响检测准确性或导致无法出具结果，例如：孕妇本人患有染色体异常、近期接受过异体输血或移植治疗、怀有多胞胎、孕周不足12周等。在检测前进行专业的遗传咨询评估至关重要。
