本产品采用二代测序技术，对流产组织及母亲外周血样本进行染色体异常的低分辨率筛查，旨在为临床提供流产遗传学病因的重要参考依据。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测聚焦于染色体非整倍体（如13、18、21、X、Y染色体三体）及大片段（≥10Mb）拷贝数变异（CNVs）的检出。区别于高分辨率检测，本方案以经济高效为核心，专为初步筛查及排除常见染色体数目异常而设计，尤其适用于首次不明原因流产后的病因探索。检测严格遵循实验室质量控制标准，确保结果的可靠性。通过对比流产组织与母血DNA，可有效识别样本是否被母源细胞污染，为后续临床解读提供关键质控信息。报告将在7个工作日内出具，为临床医生和患者提供及时的遗传学数据支持，辅助制定后续生育计划。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经历单次或多次早期自然流产（妊娠12周前）的女性，希望通过科学手段初步了解流产的遗传学因素。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 流产物组织可成功获取，且希望以更具性价比的方式进行首次染色体层面筛查的夫妇。3. 需要明确流产组织是否存在常见染色体非整倍体异常，以评估是否为偶发事件，从而为是否需要进行更深入的遗传学检查（如高分辨率染色体微阵列分析）提供决策依据。对于晚期流产、有明确非遗传因素（如感染、解剖结构异常）导致的流产，或已明确为单基因病家系的情况，本检测的临床指导意义有限，建议咨询医生选择其他针对性方案。
咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
主要区别在于检测的精细程度和检出范围。低分辨率检测主要识别染色体数目异常（如三体、单体）和较大的（通常≥10Mb）拷贝数变异，适用于常见异常的初步筛查。高分辨率检测（如染色体微阵列）能发现更微小（通常低至几十至几百kb）的染色体片段缺失/重复，对病因的探索更为深入，但费用也相对更高。临床医生会根据流产史、孕周、家族史等因素推荐合适的检测方案。
同步提供母亲外周血样本（进行STR分析）是关键的质控步骤。流产组织在获取过程中可能混入母体子宫内膜细胞或血液，导致检测的DNA实为母源，而非胚胎来源。通过对比两者的遗传标记（STR），可以确认所分析的DNA是否确实来源于流产胚胎，从而避免因样本污染导致的假阴性或假阳性结果，确保检测结论的准确可靠。
若检测到明确的染色体异常（如21三体），通常提示本次流产主要由胚胎自身的遗传物质异常导致，多属偶然事件，再次妊娠的复发风险相对较低（取决于具体异常类型）。若结果为“未见明确异常”，则意味着在本次检测的分辨率范围内，未发现可解释流产的染色体数目或大片段结构异常。这可能提示流产由其他因素（如遗传学上更微小的变异、单基因病、免疫、内分泌或解剖因素等）导致，或属于检测范围外的罕见变异，建议结合临床情况由医生评估是否需进一步检查。
