本产品采用国际公认的飞行时间质谱技术（MALDI-TOF MS），对G6PD基因的常见变异位点进行精准检测。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是一种常见的X连锁不完全显性遗传病，患者因体内相关酶活性不足，在接触特定食物（如蚕豆）、药物（如部分抗疟药、磺胺类药）或感染时，可能诱发急性溶血性贫血，威胁健康。本检测旨在通过对基因型的分析，评估个体罹患G6PD缺乏症的风险，为临床诊断提供关键的分子生物学依据。检测覆盖多个与中国人群相关性高的热点突变，技术准确率超过99%，具有高度的灵敏度和特异性。报告不仅包含明确的基因型结果，更会结合最新的临床指南，提供清晰易懂的风险分级（如正常、中间型、严重缺乏型）及个性化的生活与用药指导，助力实现精准预防与健康管理。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 有G6PD缺乏症家族史或疑似相关症状（如新生儿黄疸、溶血性贫血）的个体，进行病因排查与确诊。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 计划使用伯氨喹等抗疟药、部分磺胺类、解热镇痛药及中药（如川连、珍珠粉）前，需进行用药安全评估的患者。3. 新生儿筛查中发现疑似异常，需通过基因检测进行确认。4. 有蚕豆病流行地区居住史或相关族群背景，希望了解自身遗传风险，以指导饮食与生活习惯的健康关注者。
专业咨询与预约
便捷样本采集
高通量实验室检测
报告发放与解读
两种样本的检测准确率在技术上没有差异。干血片便于邮寄和保存，适合居家采样；全血样本通常由专业机构采集，稳定性好。用户可根据便利性选择，检测结果同等可靠。
“中间型”表示G6PD酶活性中度降低，溶血风险介于正常与严重缺乏型之间，需在医生指导下谨慎用药。“携带者”通常指女性杂合子，其酶活性可能正常或降低，个体差异大，建议咨询医生评估个人风险并告知直系亲属。
基因检测结果是重要的用药参考，但不能完全替代临床决策。报告中的用药警示基于已知的基因型-药物反应关联。任何用药调整，特别是处方药，必须在医生综合评估您的全部健康状况后决定，切勿自行更改用药方案。
