肺癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一款基于下一代测序技术（NGS）的高通量液体活检产品，专门用于非侵入性地评估肺癌相关基因变异。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过采集外周血，捕获并分析循环肿瘤DNA（ctDNA），一次性覆盖120个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的基因，全面检测点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型。其核心价值在于克服了组织活检的局限性，为无法获取或难以重复获取组织样本的患者提供了关键的分子病理信息。检测报告在10个工作日内出具，可为临床医生制定靶向治疗、免疫治疗及化疗方案提供精准的分子依据，并可用于疗效监测、耐药机制分析和预后评估。产品定价为18140元，体现了其在技术复杂度、基因覆盖广度及临床解读深度上的专业定位。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学初步诊断为肺癌（尤其是非小细胞肺癌），但组织样本不足或无法获取，急需进行分子分型以指导靶向或免疫治疗的患者；作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在进行靶向治疗，需要监测疗效、评估是否出现继发性耐药及探索耐药机制的患者；3. 晚期肺癌患者，希望通过血液检测全面了解肿瘤基因图谱，为后续治疗策略的制定与调整提供参考；4. 有肺癌家族史或高危因素，且传统影像学或活检存在困难，需进行辅助诊断与风险评估的个体。不推荐作为普通人群的常规体检项目。
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血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创、可重复，并能反映肿瘤异质性。对于晚期患者，其与组织检测的一致性较高，尤其在检测常见驱动基因突变方面。但存在假阴性可能（如肿瘤未释放足够ctDNA），若结果为阴性且临床高度怀疑，仍建议考虑组织检测验证。
并非所有变异都有已获批的对应靶向药。报告会详细标注每种变异的临床意义，包括：1）有明确靶向药物（已获批或纳入指南推荐）；2）有临床证据支持可能受益于某类药物（如临床试验阶段）；3）意义未明或致病性不明确的变异。临床决策需医生结合患者具体病情综合判断。
会的。化疗、放疗等治疗可能影响肿瘤细胞活性及ctDNA释放入血的浓度，从而影响检测灵敏度。建议在开始新疗程前，或距离末次化疗至少2周后采血。具体采血时机应遵从临床医生指导，以确保检测结果能最准确地反映当前肿瘤的基因状态。
