本产品采用基于组织样本的高通量测序技术，系统性地对600余个与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因进行深度分析。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖肿瘤驱动基因、信号通路关键基因、DNA损伤修复相关基因及免疫治疗生物标志物，重点评估基因突变、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型。特别针对PD-L1（22C3）蛋白表达水平进行精准定量检测，为免疫检查点抑制剂治疗提供关键决策依据。检测报告不仅提供全面的靶向药物及化疗药物敏感性分析，还结合国际权威数据库（如OncoKB、CIViC）和最新临床研究进展，对检测到的变异进行临床意义分级，并给出个体化的用药建议。本检测方案采用组织与血液样本并行送检的策略，通过组织样本获取肿瘤的全面基因组信息，同时利用血液样本进行胚系突变筛查和循环肿瘤DNA背景分析，确保检测结果的全面性与准确性。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤，并寻求后续精准治疗方案的患者。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初治晚期或转移性实体瘤患者，为一线治疗提供全面的用药指导；2. 标准治疗失败或耐药后的患者，寻找潜在的替代或联合治疗方案；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助诊断与治疗决策；4. 考虑使用免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的患者，评估PD-L1表达状态及肿瘤突变负荷等关键指标。患者需能提供符合要求的组织样本（如手术或活检标本）及配对血液样本。
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组织样本是检测肿瘤体细胞突变（即肿瘤特有突变）的金标准。同时送检血液样本（作为对照）主要有两个目的：一是区分检测到的基因变异是来源于肿瘤（体细胞突变）还是患者先天遗传（胚系突变），这对治疗选择及家族风险评估至关重要；二是在某些情况下，血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）分析可作为组织检测的补充，尤其当组织样本不足或难以获取时。
PD-L1蛋白在肿瘤细胞或免疫细胞表面的表达水平，是预测多种免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一。22C3是经过严格临床验证的特定抗体克隆号。本检测通过免疫组织化学方法对PD-L1表达进行定量评分（如CPS或TPS），其结果可直接用于指导临床是否使用以及如何选择相应的免疫治疗药物，是实现肿瘤精准免疫治疗的核心环节。
检测报告提供的用药建议是基于当前基因变异与药物关联的权威科学证据和临床研究数据，具有重要的参考价值。然而，最终的治疗方案必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、既往治疗史、药物可及性以及最新的临床诊疗规范来综合制定。本报告是辅助医生进行临床决策的重要工具，而非替代医生的专业判断。
