本产品为肿瘤精准诊疗提供全面的分子图谱解析，采用国际前沿的二代测序技术，一次性检测120个与实体瘤发生发展密切相关的关键基因。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖FDA/NMPA批准的全部靶向药物相关靶点、化疗药物敏感性/耐药性相关基因、遗传性肿瘤风险基因以及肿瘤突变负荷等免疫治疗生物标志物。特别整合了经FDA批准的PD-L1（22C3）免疫组化检测，为免疫检查点抑制剂治疗提供关键决策依据。通过组织与血液样本的同步送检，不仅能准确分析肿瘤组织的基因变异特征，还能通过血液样本监测循环肿瘤DNA，实现更全面的分子分型。检测严格遵循国际实验室标准，确保结果的准确性与临床相关性，为临床医生制定个体化治疗方案提供坚实的分子证据支持。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤的患者，尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现进展或耐药的实体瘤患者，需要探索后续治疗方案；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，追求精准治疗的高知情同意患者。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段进行评估后选择。
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组织样本是基因检测的金标准，能最直接反映肿瘤的基因变异。同步送检血液（检测ctDNA）可补充组织取样不足或异质性带来的信息缺失，有助于发现组织未捕获的克隆演变或耐药突变，实现更全面的分子监测。
PD-L1（22C3）是经中国国家药监局（NMPA）及美国FDA批准用于多种实体瘤（如非小细胞肺癌、胃癌等）的伴随诊断抗体。其检测结果直接关联帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂的用药资格，具有明确的临床指导意义和权威性。
不包含。10个工作日是指实验室在确认收到合格样本后开始计算的标准检测周期，包括实验、分析和报告撰写与审核时间。样本寄送所需的物流时间需额外计算，建议使用指定的冷链物流以确保样本质量。
