作为精准医疗领域的关键分子诊断工具，本产品采用高灵敏度的数字PCR技术，对BRAF基因V600E位点突变进行精确定量与定性分析。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过将反应体系分割为数万个微滴进行独立扩增，即使样本中突变等位基因频率低至0.1%也能被可靠检出，显著优于传统Sanger测序。检测覆盖包括全血、血浆、石蜡切片、穿刺活检组织在内的六种临床常见样本类型，为不同临床场景提供了灵活选择。实验室流程严格遵循ISO15189质量管理体系，确保从样本接收、核酸提取到数据分析全链条的标准化与可追溯性。报告不仅明确提示突变状态（阳性/阴性），还提供精确的突变丰度值，为临床医生制定靶向治疗方案（如使用维莫非尼、达拉非尼等BRAF抑制剂）提供关键分子依据，尤其有助于指导黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺乳头状癌等恶性肿瘤的个体化诊疗。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺乳头状癌等恶性肿瘤的患者，用于评估是否适合接受BRAF抑制剂靶向治疗；2. 正在接受靶向治疗的患者，用于疗效监测与耐药机制分析；3. 疑似存在上述相关癌症且有家族史的高风险人群，辅助进行鉴别诊断。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。临床医生可根据患者的疾病分期、病理类型及治疗需求，选择最合适的样本类型进行送检。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
数字PCR（dPCR）是一种绝对定量的核酸分析技术，无需依赖标准曲线，其通过微滴分割将反应体系离散化，能实现单分子级别的检测，对低丰度突变（如低于1%）的检测灵敏度与特异性远高于传统的Sanger测序和常规qPCR，尤其适用于血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）等微量样本的检测。
选择取决于临床目的：①初诊或复发患者，首选肿瘤组织（新鲜/石蜡切片/穿刺组织），可获得最直接的肿瘤基因组信息。②用于疗效监测或耐药评估，血浆（检测ctDNA）是理想的无创动态监测样本。③当无法获取组织时，全血可作为替代选择，但需注意其可能包含造血系统克隆性变异干扰。具体请遵从临床医生建议。
阴性结果表示在本次检测中未发现BRAF V600E突变。但这不能完全排除癌症可能性，因为癌症可由其他基因驱动。对于已确诊癌症的患者，阴性结果意味着不适合使用针对BRAF V600E的靶向药物，治疗方案需依据其他分子病理结果和临床指征综合制定。
