胎儿染色体异常检测（基于STR分型技术）是一项专门用于分析胎儿染色体非整倍体异常的专业检测服务。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过高精度STR（短串联重复序列）基因分型技术，对胎儿样本的多个染色体特异性STR位点进行扩增与分析，通过计算等位基因的峰面积比值及杂合性分析，客观评估13、18、21、X、Y等关键染色体的数目异常风险，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华兹综合征）等。检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术，具有高度的特异性与可重复性。报告将于实验室收到合格样本后7-10个工作日内出具，提供明确的检测结果与专业的临床解释，为后续的遗传咨询和临床决策提供重要的科学依据。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经历自然流产、胎停育，需对流产物组织进行遗传学分析以明确原因的夫妇。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 产前筛查（如唐筛、无创DNA）提示高风险，需要进一步通过侵入性或特定样本进行确认评估的孕妇（需由临床医生评估并获取相应样本）。3. 有不良孕产史（如曾生育过染色体异常患儿）的夫妇，希望进行针对性分析的。4. 符合医学指征，需对胎儿特定组织进行染色体快速检测的个案。请注意，检测前应进行充分的遗传咨询。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室STR分型检测与数据分析
报告审核与发放
STR分型是一种分子遗传学检测技术，通过分析DNA特定片段来快速判断染色体数目异常，尤其适用于流产物等细胞培养困难或需要快速结果的样本。染色体核型分析是细胞遗传学金标准，在显微镜下观察染色体整体形态和数目，可发现非整倍体、易位、缺失等多种异常，但需要细胞培养，周期较长。两者互为补充，临床选择需依据具体情况。
不能。染色体异常是导致早期自然流产的主要原因之一，但非唯一原因。本检测旨在明确本次妊娠胎儿是否存在所检测范围内的染色体数目异常。若结果为阴性，仅提示流产原因可能非上述常见染色体数目异常所致，仍需结合临床考虑其他遗传（如微缺失/重复）、内分泌、免疫、解剖结构或感染等因素。
可能原因包括：1. 样本中胎儿源性DNA含量极低或严重降解（尤其在流产物样本中）；2. 样本存在严重母源组织污染；3. 存在罕见的染色体结构异常或嵌合体，干扰STR分型结果的判读。遇到此类情况，实验室会说明原因，并可能建议更换样本或采用其他检测技术进行补充分析。
