子宫内膜癌分子分型检测是一项基于高通量测序（NGS）技术的精准分子病理学检测方案，旨在对肿瘤组织与配对血样进行系统性分析，科学划分分子亚型，为临床决策提供超越传统病理分型的核心依据。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用石蜡切片、穿刺组织等四类肿瘤样本与全血/唾液样本的配对送检模式，能够有效甄别胚系突变与体系突变，确保分型结果的临床可靠性。通过全面分析POLE、MSI、TP53等关键分子标志物，检测不仅能够实现分子分型，还能同步评估肿瘤的遗传风险、免疫治疗及靶向治疗的潜在获益可能，从而辅助临床医生制定更个体化、更前瞻性的治疗与随访策略。检测在符合资质的临床实验室完成，周期为10个工作日，技术稳定，报告内容专业、详尽且具有明确的临床指导意义。
以上价格为葫芦岛地区葫芦岛亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下临床情况：1) 初诊的子宫内膜癌患者，尤其是需要进行精准预后评估和辅助治疗方案（包括放化疗、免疫治疗等）选择的患者；2) 具有子宫内膜癌个人史或家族史，需评估是否存在遗传性癌症综合征（如林奇综合征）风险的患者；3) 病理诊断不典型、复发或转移的子宫内膜癌患者，为后续治疗提供新的分子依据；4) 参与相关临床研究，需明确分子分型的患者。作为葫芦岛地区值得信赖的检测机构，葫芦岛亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行评估和选择。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
同时送检配对样本是本检测的关键设计。通过对比肿瘤组织与血液/唾液中的基因信息，可以精确区分突变是来源于先天遗传（胚系突变，可能影响家族健康管理），还是仅发生于肿瘤细胞（体系突变）。这确保了分子分型的准确性，并对评估遗传风险具有不可替代的价值。
NGS（高通量测序）技术可一次性平行检测与子宫内膜癌分型、预后及治疗相关的数十个至数百个基因，效率远高于传统的单基因逐个检测。它不仅能提供全面的分子分型，还能发现罕见的基因变异，提供更完整的分子图谱，避免了因多次检测导致的样本耗竭和时间延误，是目前实现精准分子分型的首选技术。
本检测报告是一份专业的分子病理学文件，其结果解读和临床应用需紧密结合患者的具体临床情况。强烈建议您的主治医生或肿瘤专科医生来审阅报告。医生将根据分子分型结果、具体的基因变异信息以及您的整体病情，综合制定或调整后续的治疗方案、评估预后，并给出相应的遗传咨询建议。请勿自行解读报告结果。
